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【記者柯安聰台北報導】晟德（4123）27日宣布一篇針對晟德理曼提口服液劑（Rivast）之最新學術研究，獲登國際知名期刊CPN（Clinical psychopharmacology and neuroscience），此為第1個針對亞洲失智症族群所做的口服液劑研究。

目前健保核准醫治輕度及中度阿茲海默症的藥物唯一乙醯膽鹼酶按捺劑（acetylcholinesterase inhibitor, AChEI），而固體劑型對於失智症老年人來講除了吞服艱巨外，在調劑劑量時代常會陪伴較顯著的腸胃道副作用，下降病患服藥意願。理曼提口服液劑（Rivast）為晟德自立研發之劑型，順應症為輕度至中度阿茲海默型失智症與帕金森氏相幹的輕度至中度失智症，今朝在台灣已有13間醫學中間納入使用。

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（自立電子報2021/7/27）

同時，研究也指出在調整最好劑量的過程中，患者所產生的副作用少，進而提高延續用藥的比例。數據顯示，個體患者在利用最好治療劑量並持續追蹤1年的情形下，其簡短智能測驗（Mini-Mental State Examination；MMSE）的分數與治療前無統計上的差別，證實最好劑量醫治可減緩智能闌珊。
因口服液劑劑型可精準把握劑量的特性，可方便不同病患之病程進行劑量調劑，跳脫固體劑型定量的限制。經國內數位神經內科醫師蒐集臨床真實數據並進行剖析，本研究中提出一個新奇的醫治概念：測試個體失智症患者的最好醫治藥物劑量。

台灣在2018年步入高齡社會（65歲以上人口占比14%以上），據台灣失智症協會推估至2041年台灣失智症人口將逾66萬人，相當於每100人即有3人罹患失智症。失智症是高齡化社會下亟需正視的問題，世界衛生組織（WHO）預估於2050年全球失智症生齒將達1.32億人。



失智症好發於年紀大的長者，伴隨著吞嚥難題和及聽命性欠安等問題，內服液劑可供給病患與照護者更便當、精準的醫療選擇，我們將延續放大研發能量，以滿足廣大病友及非凡病患的用藥需求。晟德大藥廠總司理許瑞寶默示，晟德為台灣內服液劑帶領品牌，專精於多元疾病種別之口服液劑品項開辟，自2008年跨入神經精力科及CNS中樞神經領域，並將其視為第2成長動能。